第294章 吉兰巴雷综合征（1/2）

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第294章 吉兰-巴雷综合征

要不要叫童主任过来？

童艳秋可是神经外科的副主任，对于神经类的疾病一定十分在行。

“我觉得先不了，咱们先做一个肌电图，然后再让她过来。主任你以为呢？”

这时患者突然问：“卫医生，你以为，这不是心衰，或者是心血管类的疾病？”

这个问题很好，如果真不是的话，那他可以说是没有特别大的事。

卫平点了点头。

“卫医生怀疑是因为肌无力造成你一系列的疾病，对吗？”

韩卫这么说道。

肌电图是收集肌肉电活动的一项神经系统电生理检查，可以用来评估肌肉、神经肌肉接头、周围神经和控制肌肉的神经细胞是否正常，对肌肉疼痛、麻木、肌肉萎缩或无力的病因诊断有重要意义

临床上可以帮助诊断如进行性肌营养不良、多发性肌炎、重症肌无力、周围神经病、脊髓灰质炎、运动神经元病等多种神经系统疾病。

“我怀疑是一种罕见病！”卫平这么说。

这时所有人都安静了。

他们在等着卫平说。

“那是什么疾病？”

“吉兰巴雷综合征！”

他的怀疑是正确的，因为App来的提示。

“恭喜诊断出吉兰巴雷综合征，获得人民币3000元！熟练度+300，\/”

吉兰巴雷综合征的本质就是周围神经发炎，临床表现为急性对称性弛缓性肢体瘫痪。

这个病可以引起患者呼吸肌肉的力量减弱，因此才会出现他这些情况。

一般的诊断标准如常有前驱感染史，呈急性起病，进行性加重，多在2周左右达高峰。患者就是在2周左右的时候达到高几根。

对称性肢体和延髓支配肌肉、面部肌肉无力，重症者可有呼吸肌无力，四肢腱反射减低或消失。

至于其他的，得要在肌电图结果出来的时候，就能看到。

如果想再进一步确诊，那还得查一处血。

但是没有必要了，因为卫平已经诊断出来了。

做一下肌电图是为了给后续的治疗提供依据，否则仅凭一些症状就判断出是这个病，那也太扯了。

虽然在卫平看来，这病就是这样的，但其他人不认为啊。

“那现在就去做吧！”患者主动要求道。

他很想确诊这个病，至少不是其他心血管疾病。

但是他不知道，这个病治疗起来也是麻烦的，特别是在钱上面。

因为治疗这个病的药只能自费。

还死贵的。

那是一种叫丙种球蛋白的药，一支七百，一次要用掉十支！这一天都得去掉七千块。

而且不止于一天，前期用这个药，估计要五天左右。

后面还不知道，这一下子就得去掉三五万的。不是一般人可以承受得起的。

但是为了活下去，再贵的药，也得上。

否则等到呼吸衰竭的话，那就晚了。

“行，我开个单，和你一起！卫医生要一起吗？”韩卫问。

“一起吧。”

卫平表示说。

于是，一行人前往检查。

路上，小夏问：“这病真的很严重吗？”